“肌无力、重症肌无力，我还以为是一种病，结果它们不是一回事。”近日，53岁的沈靓(化名)躺在病床上惊讶不已，“肌无力是一种症状，而我患的重症肌无力则是一种病。”
“肌无力、重症肌无力，我还以为是一种病，结果它们不是一回事。”近日，53岁的沈靓(化名)躺在病床上惊讶不已，“肌无力是一种症状，而我患的重症肌无力则是一种病。”
最近，沈靓总感觉身上没劲儿。几天前，她正在田里干农活儿，突然感觉眼皮沉、双腿发软，没走几步就倒在地上不能动了。随后，她在河科大二附院神经内科三病区被诊断为重症肌无力。“我本来以为歇歇就能好，哪知竟要长期治疗”。
该病区主任上官稳介绍，所谓肌无力，即常说的身上使不上劲儿，多由单纯疲劳导致，如重体力劳动、长时间运动等，休息后就能改善；同时，一些疾病也会导致全身或局部肌无力，如多发性神经炎等。重症肌无力就不一样了，它是由自身免疫功能异常导致的获得性自身免疫性疾病，病因多由药物损害、过度疲劳、经常熬夜等多方面原因引起，这类患者通常表现为眼睑下垂、眼皮耷拉、表情不自然、四肢无力的表现，且往往早上轻、下午加重。
重症肌无力治疗难度大，但并非不治之症。上官稳表示，该病被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》，特效药于今年1月1日被纳入国家医保，只要及早发现、规范治疗，重症肌无力患者也会有较好的生存质量。（洛健融媒·洛阳网记者 崔宏远 通讯员 牛然）
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