我市打造营商环境新高地再出新招!日前,记者从自贸区洛阳片区获悉,该片区将“第一类医疗器械产品备案凭证”和“第一类医疗器械生产备案凭证”“合二为一”办理,使企业不必重复提交材料即可开展经营,极大缩短了在疫情防控常态化条件下“洛阳造”医疗器械产品的上市周期。
我市打造营商环境新高地再出新招!日前,记者从自贸区洛阳片区获悉,该片区将“第一类医疗器械产品备案凭证”和“第一类医疗器械生产备案凭证”“合二为一”办理,使企业不必重复提交材料即可开展经营,极大缩短了在疫情防控常态化条件下“洛阳造”医疗器械产品的上市周期。
片区企业洛阳慧庆生物科技成为我市第一家享受此次改革红利的单位。企业相关负责人蒋女士自从事医疗器械经营业务以来,首次一次性拿到“第一类医疗器械产品备案凭证”和“第一类医疗器械生产备案凭证”。“以前办理这两项业务,至少需要20多天,还得往返窗口4次。现在从网上提交申请到现场拿到凭证,只用跑一趟,并且两种凭证一次就拿到手,感觉太方便了。”她激动地说。
“我们在整合相关业务的基础上,以企业和群众需求为导向,以简化审批流程、提高审批效率为宗旨,最终实现了两种凭证的‘合二为一’办理。”“三区”政务服务局负责人表示。
如今,办理相应业务的企业只需前往自贸区洛阳片区综合服务中心,经指导在线提交第一类医疗器械产品备案申请,现场预审通过后即可获得对应凭证(不需打印纸质材料);企业持该凭证可立即在线申请第一类医疗器械生产备案,再经后台预审通过,在大厅免费打印纸质申请材料后,当场便能领取“第一类医疗器械生产备案凭证”。
值得一提的是,通过自贸区洛阳片区“多证集成、一照通行”改革模式,企业一次办理拿到的两种备案信息都将集成在营业执照上,化串联审批为并联审批,实现了纸质审批凭证和电子凭证的“双路并行”。(记者 陈曦 通讯员 李盈 闫雪姣)
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