因为太柔弱，蝴蝶再怎么努力，也飞不到大海的那一边。这个蝴蝶与沧海的故事，曾被写入一首叫《蝴蝶》的歌里。虽然故事里的蝴蝶没有飞过沧海，但在现实中，家住涧西的汤松做到了。他一出生就患有罕见病，全身的皮肤薄如蝉翼，轻轻一碰就破，得这种病的人被称为“蝴蝶宝贝”，但他最终用一颗坚强的心和并不完整的双脚，从大学本科生、名校研究生，到如今他的培训学校已有两个校区，一步一步最终跨过了那片原本不可跨越的沧海。
汤松给学生辅导功课
因为太柔弱，蝴蝶再怎么努力，也飞不到大海的那一边。这个蝴蝶与沧海的故事，曾被写入一首叫《蝴蝶》的歌里。虽然故事里的蝴蝶没有飞过沧海，但在现实中，家住涧西的汤松做到了。他一出生就患有罕见病，全身的皮肤薄如蝉翼，轻轻一碰就破，得这种病的人被称为“蝴蝶宝贝”，但他最终用一颗坚强的心和并不完整的双脚，从大学本科生、名校研究生，到如今他的培训学校已有两个校区，一步一步最终跨过了那片原本不可跨越的沧海。
昨日，在位于涧西区青滇路上的一所培训学校里，今年32岁的汤松讲述了他的故事。
出生后就患畸形和罕见病，但从小到大学习成绩都名列前茅
1987年，汤松出生于商丘市的一个农村家庭。他刚出生，他的家人就发现这个孩子右脚畸形，更严重的是他的皮肤也和正常孩子不一样。他的皮肤像蝴蝶翅膀一样脆弱，一碰即破，看遍省内的医院都无法确诊，直到19岁时才在北京协和医院被告知是大疱表皮松懈症。这是一种罕见病，也是世界上极痛苦的疾病之一。这个时候，他才知道原来得这个病的人被称为“蝴蝶宝贝”。
为了挣钱给他看病，汤松的父母来到洛阳摆地摊儿，年幼的他和姐姐被交给爷爷奶奶抚养。“我小时候小朋友都不和我玩儿，不是他们不想和我玩儿，是因为他们不小心稍微用力碰下我，我的皮肤就破了，久之也就没人和我一起玩儿了。”汤松说，身上大大小小的伤口伴随他从小到大，而且伤口极易形成触目惊心的大水疱，破了以后痛痒难忍，他不知道受了多少罪。
13岁那年，父母将他带到洛阳铜加工厂中学初中部(现市二中景华校区)上学，没想到的是，汤松学习成绩非常好，一直都是年级前三名。尽管如此，他的内心仍很自卑。
“我真正改变是从高中(洛阳矿中，现洛阳市59中)开始的。”汤松说，一天在课堂上，语文老师突然要全班同学向他学习，“你们看人家汤松，青松傲雪，坚强不屈”。这句话宛若一束光，照亮了他的人生。
他一直以为家人给他起这个名字，就是松了一口气、对他不抱任何希望的意思，第一次从老师这里听到了另外的解读。“从那时起，我渐渐用自信代替了自卑。”汤松说。
名校研究生毕业的他，求职屡屡碰壁
但命运之神并未打算放过已经饱受磨难的汤松。
因为体质差，免疫力低，他上高中时又患上了类风湿性关节炎，一到阴雨天关节就疼痛难忍，更严重的是他的双手开始慢慢变形。汤松知道，他正在和时间赛跑，要尽快完成学业。
2006年，他考上了华北水利水电大学。大学毕业后，他又考上了西北工业大学的研究生，学的是企业管理。2014年研究生毕业后，他的同班同学大都去了高校、银行、研究所等单位，只有他走了一条和别人不一样的路。
从2014年研究生毕业到2016年的两年时间，是汤松人生最为灰暗的时光。他先是在毕业后的半年时间里断断续续换了五六份工作，做过房地产策划、考研培训老师、人事管理等，最长的不过3个月，最短的仅3天就被辞退。被辞退的原因无一例外——身体不适合。其后的一年半，他的身体状况急转直下，不得已只好在家休养。
汤松在下象棋
度过最灰暗的那段时间，他决定用知识改变命运
“在家那段时间是我最无助、迷茫也是最痛苦的时候。”汤松说，他这么多年付出了这么多努力终于学有所成，满腹学识却无用武之地，那段时间，除了病痛的折磨，还有来自内心的煎熬。
休养一年多身体有了好转之后，汤松决定自主创业。“我唯一比别人强的地方，可能就是多读了几年书，我要用知识改变命运！”汤松说。家人很支持他创业，父母拿出养老的十几万元，姐姐辞职帮助他。
最终，汤松选择了教育培训行业。他说，他的亲身经历让他对教育肃然起敬，对老师尊敬有加，他无法想象如果没有接受教育、没有遇到好的老师，他的人生会是什么样的。他想通过自己的经历感染、影响一些青少年特别是残疾青少年发奋读书、自强不息。
2016年4月，在市残联和涧西区残联的帮助下，他创办了一所教育培训学校。创业之初，为了节省资金，他身兼数职，招生宣传、日常管理、组建团队，甚至用胳膊肘夹着笤帚、拖把打扫卫生。
辛苦的付出渐渐有了回报，他的培训学校得到家长和孩子们的认可，办学规模越来越大，去年又开了第二个校区，教师人数也由最初的5人增加到10人，年收入百万元，而汤松依然履行着创办学校之初的承诺——对残疾人子女免费辅导。
3年来，他的培训学校先后为七八个残疾人家庭的子女减免补习费30余人次，开展公益讲座50余场。
尽管经历诸多磨难，但他依然笑对生活
如今的汤松，早上9点准时来到学校，处理各种事务，直到晚上9点以后才离开。尽管看起来除了手部畸形与正常人无异，但他知道自己承受了什么。
7年前他还能爬山，现在走路需要拐杖；5年前他还能打乒乓球，现在最多只能在家里做做仰卧起坐；3年前他还能骑自行车，现在最多只能开个四轮代步车……而且他晚上回家以后也不能立刻入睡，还要父亲帮他清理两个小时的伤口才能休息。因为疾病，他在日常生活中已经非常注意，但哪怕不小心右脚踢到了左脚，都会出现巨大的创面，仅去年他就住了7次院，3次都是因为食管划伤。他现在连硬点儿的馒头都不能吃，基本上都吃非常软烂的食物。
即便如此，汤松依然认真而坚强地活着——他酷爱象棋，上学期间还得过全校第二名；他有一副好嗓子，唱歌也是把好手；去年9月，他获得洛阳市第六届残疾人职业技能竞赛第二名；去年10月，他在洛阳市残疾人演讲比赛中，凭借自己创作的《知识改变命运》拿了一等奖；今年5月，他被授予涧西区十佳青年称号……
今年32岁的汤松随着事业步入正轨，也渴望找到人生的另一半。他笑着说，现在同学们结婚，他随的份子最多，因为他真心祝福他们，也羡慕他们。“我现在每天都很忙，很充实，我不想谈未来会怎么样，做好现在，踏踏实实，一步一个脚印，挺好。”这是他现在的心声。
汤松，加油！
记者手记
在培训学校，除了行动有些不便，汤松做起事来风风火火，辅导孩子功课细致而认真；在家里，当把脚上的纱布揭掉时，那些触目惊心的伤口，成为汤松不愿向人展示的另一面。
我不知道哪个才是真实的他，也许两个都是。对他而言，放弃是最简单的，坚持下去才是最难的；他的身体是脆弱的，内心却是坚强的；别人碰一下都受不了的他，看起来是娇气的，但承受的苦难又是别人无法想象的。他说过一句曾让父亲泪流不止的话：“别人有好家庭、好家境、好房子，但我有好心情。”
这就是汤松，如一棵生长在冬天的苍松，傲视冰雪，屹立于人间。（洛阳晚报首席记者 李砺瑾/文 记者 李卫超/图）
